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脫毛膏辦理FDA注冊(cè)周期是多久?哪里可以做?百檢檢測(cè)可以代辦理。美國(guó)FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)?該怎么注冊(cè)美國(guó)FDA?本篇將全面解析美國(guó)FDA注冊(cè)。
FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。
FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
美國(guó)FDA注冊(cè)涵蓋了化妝品、食品、醫(yī)療器械、藥品、激光等產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)。
很多人都有這樣的困惑:產(chǎn)品做FDA注冊(cè)到底有什么用?我注冊(cè)了就能將產(chǎn)品順利出口到美國(guó)嗎?
獲得被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為*高安全規(guī)范的FDA認(rèn)證,意味著你的產(chǎn)品大大提升消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信賴度,將有效提升企業(yè)的信譽(yù)度和品牌形象。
產(chǎn)品抵運(yùn)美國(guó)口岸時(shí),會(huì)逐批抽查,抽查樣品合格才可放行;如果不合格,F(xiàn)DA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴,還可以進(jìn)行“自動(dòng)扣留”。而做了FDA認(rèn)證就能順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)售賣。
美國(guó)FDA作為全球公認(rèn)的產(chǎn)品安全認(rèn)證,許多甲方在招投標(biāo)時(shí),都會(huì)硬性要求乙方產(chǎn)品必須做了美國(guó)FDA注冊(cè),尤其是進(jìn)出口貿(mào)易企業(yè)。
目前,越來越多的中國(guó)企業(yè)對(duì)美國(guó)FDA認(rèn)證足夠重視,因?yàn)檫@些企業(yè)相信:通過美國(guó)FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品,被全球公認(rèn)為是*安全和*有信譽(yù)的。
因此,不管企業(yè)是將產(chǎn)品出口到美國(guó)還是用作國(guó)內(nèi)宣傳,注冊(cè)美國(guó)FDA都是很好的選擇,也是入市的要求。
根據(jù)規(guī)定,食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產(chǎn)品都必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在市場(chǎng)上銷售。
1)美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)怎么做
2)食品接觸類產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3)激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
4)藥品企業(yè)FDA注冊(cè)
5)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
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