FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
在美國,化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)督。CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和標(biāo)簽。雖然FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品?;瘖y品制造商有責(zé)任確保產(chǎn)品在銷售產(chǎn)品前按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件安全使用;FD&CACT和FPLA是美國銷售化妝品的兩項重要法律法規(guī)。FDA根據(jù)這些法律管理化妝品。
1.客戶提供產(chǎn)品信息;
2.我公司業(yè)務(wù)人員和工程師對產(chǎn)品數(shù)據(jù)進(jìn)行評估;
3.我公司業(yè)務(wù)提供注冊費和注冊周期;
4.客戶提供公司信息、產(chǎn)品信息;
5.完成注冊。
1.產(chǎn)品出口美國,F(xiàn)DA是強(qiáng)制性的要求,企業(yè)必須完成FDA注冊或檢測,方可出口美國;
2.一些小的國家認(rèn)可的,因小國家沒有自己法規(guī)要求,都會依靠大國的法規(guī)去規(guī)范出口商;
3.在同行業(yè)的產(chǎn)品中,提升產(chǎn)品競爭力。
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