中國化妝品生產(chǎn)及銷售大國，每年出口銷往各國的化妝品數(shù)量占比很大，中國化妝品出口歐盟各國辦理認證項目是各大化妝品公司要重點關(guān)注的問題。歐盟國家針對化妝品的重要法規(guī)及要求介紹如下：
 

　　化妝品分類：

　　1.清潔類化妝品：洗面奶、卸妝水(乳)、清潔霜(蜜)、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗發(fā)液、洗發(fā)膏、剃須膏、洗甲液、唇部卸妝液等。

　　2.護理類化妝品：護膚膏霜、乳液、化妝水、護發(fā)素、發(fā)乳、發(fā)油/發(fā)蠟、焗油膏、護甲水(霜)、指甲硬化劑、潤唇膏等。

　　3.美容/修飾類化妝品：粉餅、胭脂、眼影、眼線筆(液)、眉筆、香水、古龍水、定型摩絲/ 發(fā)膠、染發(fā)劑、燙發(fā)劑、睫毛液(膏)、生發(fā)劑、脫毛劑、指甲油、唇膏、唇彩、唇線筆等。
 

　　歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/20092

　　歐洲的化妝品受法規(guī)(EC)No 1223/2009的管制，從2013年7月11日開始，歐洲市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/20092 的要求，其中部分要求將xian于上述日期開始執(zhí)行
 

　　2009年12月22日歐盟正式公布了關(guān)于化妝品的新法規(guī)EC No.1223/2009， 新法規(guī)于2013年7月11日在27個歐盟成員國(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國家法律正式實施。此項法規(guī)將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及相應(yīng)修訂文件。從2013年7月11日開始，歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)的要求，其中，該法規(guī)第15條(1)和(2)條款中關(guān)于致癌、致畸和致突變(Carcinogenic, Mutagenic or Toxic for Reproduction, 簡稱CMR)禁令已于2010年9月1日正式開始執(zhí)行，第16條(3)條款關(guān)于納米材料的通告已于2013年1月11日正式開始執(zhí)行。
 

　　新法規(guī)EC No.1223/2009由10章40個條款以及10個附錄組成。正文各章節(jié)、條款涉及的主要內(nèi)容包括責任人和經(jīng)銷商的義務(wù)責任、安令評估的要求、產(chǎn)品信息文件的要求、產(chǎn)品通報的基本要求、禁限用物質(zhì)的要求、CMR物質(zhì)的要求;納米材料的要求等。附錄的主要內(nèi)容包括化妝品安全性報告、禁限用物質(zhì)表、允許使用的著色劑表、允許使用的防腐劑表、允許使用的防曬劑表等。
 

　　化妝品CPNP,化妝品MSDS

　　良好生產(chǎn)規(guī)范(Good Manufacturing Practices GMP)

　　新法規(guī)要求化妝品生產(chǎn)應(yīng)符合良好生產(chǎn)規(guī)范。2011年4月21日，歐盟官方公報上發(fā)布公告，
 

　　ISO 22716：2007化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范正式成為歐盟化妝品法規(guī)EC NO.1223/2009的GMP協(xié)調(diào)標準。ISO 22716 是國際標準化組織于2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準，該標準是專門為化妝品產(chǎn)品制造企業(yè)的生產(chǎn)、管控、儲存、出貨等管理提供良好生產(chǎn)規(guī)范的指南。雖然符合ISO 22716并非強制性，但統(tǒng)一標準為企業(yè)提供了Z簡便的選擇，良好生產(chǎn)規(guī)范符合統(tǒng)一標準ISO 22716也即符合此新法規(guī)GMP的要求，目前已有部分歐盟成員國將其轉(zhuǎn)換為國家標準。
 

　　化妝品常規(guī)檢測項目

　　1.微生物相關(guān)測試

　　2.菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等

　　3.微生物限度測試、微生物滅殺效果測定，微生物污染鑒定、微生物存活試驗、微生物通透性測試等

　　4.重金屬污染測試 鉛、砷、汞、總鉻等
 

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