答：應(yīng)按照《國(guó)際化妝品原料標(biāo)準(zhǔn)中文名稱目錄》要求，提供原料的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱，如《目錄》中未收錄的，應(yīng)使用《中國(guó)藥典》中的名稱或化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名，不得使用商品名或俗名。植物原料也可以按《目錄》關(guān)于原料的命名規(guī)律命名，即“中文名+植物原料拉丁學(xué)名+原料使用部位+使用形式(如提取物/提取液/粉)”。
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應(yīng)為完整的產(chǎn)品包裝，進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)為未啟封的市售包裝。包裝內(nèi)應(yīng)含產(chǎn)品說(shuō)明書。沒(méi)有說(shuō)明書的產(chǎn)品(如體積過(guò)小的口紅、唇膏等)或?qū)⒄f(shuō)明書內(nèi)容印制在產(chǎn)品本身上的產(chǎn)品，應(yīng)按照《消費(fèi)品使用說(shuō)明化妝品通用標(biāo)簽》的規(guī)定標(biāo)明基本信息，包括使用方法、注意事項(xiàng)、警示用語(yǔ)等。..

SFDA——國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(State Food and Drug Administration)。IUPAC——國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(International Union of Pure and Applied Chemistry)?！TFA——美國(guó)化妝品、盥洗用品和香水協(xié)會(huì)(Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association)。..

　　《化妝品行政許可檢測(cè)規(guī)范》中規(guī)定了染發(fā)類產(chǎn)品需要檢測(cè)“氧化型染發(fā)劑中染料”。目前，《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中存在兩種染發(fā)劑檢驗(yàn)方法，即“對(duì)苯二胺等8種組分”檢驗(yàn)方法和“對(duì)苯二胺等32種組分”檢驗(yàn)方法。申請(qǐng)人應(yīng)核實(shí)申報(bào)配方，如配方中使用的染發(fā)劑在8種組分以外，32種組分以內(nèi)的，應(yīng)選擇“對(duì)苯二胺等32種組分”的檢驗(yàn)方法。
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是的，中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。..

FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。..

FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字)，但不存在FDA證書一說(shuō)。..

當(dāng)然需要備案了，指甲油屬于化妝品中的一類，指甲油是一種化妝品，被廣泛用于手指甲或腳趾甲，顏色豐富艷麗，兼具美觀和保護(hù)作用。..

亞馬遜要求化學(xué)品/美容類產(chǎn)品都需要此類HRIPT測(cè)試：化妝品在使用時(shí)與人體表面直接接觸，如果產(chǎn)品存在問(wèn)題，可能會(huì)引起包括皮膚不良反應(yīng)。斑貼試驗(yàn)作為常用的化妝品安全性測(cè)試，可以檢測(cè)這種潛在可能性，以確?；瘖y品使用安全性。..

Q：貴站出具的報(bào)告能全國(guó)通用嗎？A：帶有效“CMA”標(biāo)志的報(bào)告是全國(guó)通用的。..