答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》第三十條(五)：3. 采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的，所用方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法不一致的，應當填寫檢驗方法名稱，說明該方法是否與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法開展過驗證，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。..

答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》第三十條(四)：感官指標。應當分別描述產(chǎn)品內(nèi)容物的顏色、性狀、氣味等指標。使用貼、膜類載體材料的產(chǎn)品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。..

答：根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》：配方中含有化學防曬劑的非防曬類產(chǎn)品，需檢測所含化學防曬劑?；瘜W防曬劑含量≥0.5%(w/w)的產(chǎn)品(淋洗類、香水類、指甲油類除外)，還應進行皮膚光毒性試驗和皮膚變態(tài)反應試驗。非防曬類化妝品中化學防曬劑含量之和≥0.5%(w/w)的產(chǎn)品(淋洗類、香水類、指甲油類除外)，需要檢測SPF值。..

答：根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應按以下規(guī)定進行檢驗：(一)微生物項目，若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝，應當分別檢驗;若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。..

答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》第三十三條(一)：2.產(chǎn)品檢驗報告中載明的產(chǎn)品信息應當與注冊或者備案產(chǎn)品相關信息保持一致。由于更名等原因，導致檢驗報告中產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的，應當予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。..

配方原料(含復配原料中的各組分)的中文名稱應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱，無INCI名稱或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外;..

不同包裝類型的樣品，應當按照以下規(guī)定進行檢驗：(一)一個樣品包裝內(nèi)有兩個以上獨立小包裝或分隔(如粉餅、眼影、腮紅等)，且只有一個產(chǎn)品名稱，原料成分不同的樣品，應當分別檢驗相應項目;非獨立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗;(二)含有兩個以上部分、不可拆分的組合包裝樣品，且只有一個產(chǎn)品名稱，各部分的規(guī)格、物態(tài)、原料成分不同的，各部分應當分別檢驗相應項目;..

衛(wèi)生部對化妝品中添加原料的規(guī)定：1.化妝品新原料必須經(jīng)衛(wèi)生部批準才能用于化妝品。2.化妝品組分中禁用物質(zhì)為 421 種、禁用中藥 為 75 種。3.化妝品組分中限用物質(zhì) 67 種，凡使用該限用物質(zhì)為化妝品組分的，必須符合限用物質(zhì)有關規(guī)定。..

申請產(chǎn)品名稱變更的，應當提交：變更產(chǎn)品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提交擬變更的產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)及擬變更的產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書);進口產(chǎn)品外文名稱不得變更。..

進口非特殊用途產(chǎn)品主要分為一下八大類：(1)發(fā)用產(chǎn)品(2)一般護膚用品(3)易觸及眼睛的護膚用品(4)一般彩妝品..