化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更的有關(guān)問題：生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更是否需要生產(chǎn)企業(yè)提供相關(guān)證明文件追加到在華申報責(zé)任單位授權(quán)書中進(jìn)行備案。..

中華人民共和國《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》(簡稱條例)在第二章第九條對化妝品新原料已經(jīng)給出了決定性的注解，為了化妝品使用安全性，我國衛(wèi)生行政部門對首次使用與進(jìn)口的新原料實行衛(wèi)生行政許可監(jiān)督管理，(包含進(jìn)口無國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的原料)只有獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱：SFDA)化妝品新原料衛(wèi)生許可批件后才可使用或進(jìn)口。..

1、原料研發(fā)的背景、過程及相關(guān)的技術(shù)資料;2、闡明原料的來源、理化特性、化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子式、分子量;..

產(chǎn)品命名必須符合下列原則:(1)符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定;(2)反映產(chǎn)品的真實屬性，簡明、易懂，符合中文語言習(xí)慣;..

判斷一個產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)定義的化妝品范疇，主要從以下三個方面考慮：1.產(chǎn)品的使用方法 應(yīng)是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達(dá)到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。2.產(chǎn)品施于人體的部位 應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。..

1.產(chǎn)品名稱(標(biāo)在主視面);2.生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址;3.凈含量;4. 日期標(biāo)注：生產(chǎn)日期和保質(zhì)期或者生產(chǎn)批號和失效期(標(biāo)在可視面);..

　　《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》將化妝品功能界定為“達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的”。具體如下：

　..

答：產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含以下內(nèi)容：一、根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含下列內(nèi)容：(一)顏色、氣味、性狀等感官指標(biāo);(二)微生物指標(biāo)(不需檢測的除外)、衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo);..

依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為以下兩大類：1.特殊用途化妝品。2.非特殊用途化妝品(2007年之前稱為普通化妝品)。
..

　　答：產(chǎn)品原包裝中“藥用”等詞易誤導(dǎo)消費者。應(yīng)在中文標(biāo)簽中標(biāo)識“本產(chǎn)品外包裝中關(guān)于藥用的標(biāo)識為日本醫(yī)藥部外品(類似中國的特殊用途化妝品)的特殊標(biāo)識方式，本產(chǎn)品不能代替藥品使用?！钡日Z句。
..