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新法規(guī)化妝品備案配方表提交時(shí)需注意6個(gè)要點(diǎn)事項(xiàng)

2022-01-18 15:32:50
新法規(guī)化妝品備案配方表提交時(shí)需注意6個(gè)要點(diǎn)事項(xiàng)

  很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品配方表遞交時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定,總結(jié)了關(guān)于國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口化妝品表格下載的相關(guān)資料內(nèi)容信息:

  1、使用著色劑的,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品配方原料名稱欄中標(biāo)明《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》載明的著色劑索引號(hào)(簡(jiǎn)稱CI號(hào)),無CI號(hào)的除外;

  2、使用著色劑為色淀的,應(yīng)當(dāng)在著色劑后標(biāo)注“(色淀)”,并在配方備注欄中說明所用色淀的種類;

  3、使用納米原料的,應(yīng)當(dāng)在此類成分名稱后標(biāo)注“(納米級(jí))”。

  4、使用了尚在安全監(jiān)測(cè)中化妝品新原料的,注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)經(jīng)新原料注冊(cè)人、備案人確認(rèn)后,方可提交注冊(cè)申請(qǐng)或者辦理備案。

  5、產(chǎn)品配方中使用動(dòng)物臟器組織及血液制品提取物作為原料的,應(yīng)當(dāng)提供其來源、組成以及制備工藝,并提供原料生產(chǎn)國(guó)允許使用的相關(guān)文件。

  6、配方表中成分含量、實(shí)際成分含量的有效數(shù)字位數(shù)原則上不少于一位有效數(shù)字不超過五位有效數(shù)字。

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