1、境內(nèi)責(zé)任人與原《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定中的在華申報(bào)責(zé)任單位相比，不僅需要以注冊(cè)人、備案人的名義辦理注冊(cè)、備案，還需要履行協(xié)助開展不良反應(yīng)監(jiān)測..

1、化妝品注冊(cè)人、備案人在境外的，應(yīng)當(dāng)在我國境內(nèi)指定境內(nèi)責(zé)任人，辦理化妝品注冊(cè)備案，協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實(shí)施產(chǎn)品召回?！　?、境外注冊(cè)人、備案人委托境內(nèi)化妝品生..

中國負(fù)責(zé)人是外國化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)在中國注冊(cè)的法人。
　　*，公司注冊(cè)程序：　　1、公司核名(當(dāng)天可以通過);　　用省名資本*少要1000萬;上海自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、浙江自貿(mào)..

　　很多企業(yè)在咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品可獲得豁免毒理的3個(gè)必要條件是什么？根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)..

　　很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品配方表遞交時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)備案資料..

很多企業(yè)再咨詢普通化妝品如何備案時(shí)，都想知道化妝品備案有周期限制嗎?根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》，總結(jié)了關(guān)于化妝品注冊(cè)人備案首次申請(qǐng)應(yīng)提交的相關(guān)資料：
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根據(jù)2021年發(fā)布得新法，以前的叫非特殊化妝品，現(xiàn)行叫普通化妝品和特殊化妝品，接下來跟著備案小助一起了解如何區(qū)分普通化妝品和特殊類化妝品。
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進(jìn)口牙膏備案怎么辦理？申請(qǐng)注冊(cè)備案流程是什么？凡是在國內(nèi)以銷售為目的的進(jìn)口牙膏都需要備案，2021將屬于化妝品類(非特)，必須先通過省級(jí)藥監(jiān)局審批，獲得批文后才能發(fā)貨到國內(nèi)報(bào)關(guān)報(bào)檢，獲得衛(wèi)生證后即可在市場銷售。..

　　化妝品產(chǎn)品通過備案后，如果成分有更改的怎么辦：　　1、產(chǎn)品信息的凈含量發(fā)生變化，如：原備案信息凈含量為：25ml,現(xiàn)要更改為：30ml或30g。應(yīng)該要怎么走程序?　　2、后續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)..

　　非特殊化妝品備案所需資料：

　　1、 產(chǎn)品配方表(不包括含量，限用物質(zhì)除外);

　　2、 產(chǎn)品銷售包裝平面圖和立體圖(含標(biāo)簽和使用說明);

　　3、 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述;

　　4、 授權(quán)實(shí)驗(yàn)室非特檢驗(yàn)報(bào)告，如果沒有毒理測試，則需要準(zhǔn)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告;..